Лактозна непоносимост - чести мутации / LCT / секвениране по Sanger
Лактозна непоносимост - чести мутации / LCT/ LACTASE/ секв. по Sanger
Лактозна непоносимост - чести мутации / LCT/ LACTASE/ секв. по Sanger
Венозна кръв с К2EDTA (лилава епруветка)
Генетика
Редки заболявания
Редки заболявания
Тестът представлява анализ на генетичен вариант, който влияе върху производството на ензима лактаза, кодиран от LCT гена. Този ензим е отговорен за разграждането на лактозата и намалената му функция води до нарушение в разграждането и усвояването на лактозата в млякото. Увеличеният риск от намалена лактазна функция води до риск от развитие на лактозна непоносимост и необходимост от намаляване на приема на мляко и млечни продукти.
Диагностичен обхват: Усвояване на лактоза
Диагностичен метод: Секвениране по Sanger
Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Непоносимост към лактоза.