Белодробен карцином - туморно блокче

Изследването се базира на Секвениране от следващо поколение (NGS) като позволява да се извърши детекция с висока чувствителност на мутации в 55 гени асоциирани с Белодробен карцином върху тъканна проба (туморно блокче) или в течна биопсия - ctDNA (венозна кръв в специална епруветка). Анализираните 55 гени имат отношение към развитието, диагностиката, лечението и прогнозата на недребноклетъчен белодробен карцином. Откритите видове мутации включват: единични нуклеотидни варианти (SNV), къси инсерции или делеции (InDel), вариации в броя на копията (CNV) и генни фузии (Фузия). Резултатът осигурява цялостно молекулярно профилиране на белодробен карцином, както и терапевтична интерпретация: предоставяне на молекулярни данни за обмисляне на таргетни терапии, което би послужило на лекарите в терапевтичния им подход.

Диагностичен обхват: AKT1, ALK, ARAF, BCL2L11, BRAF, BRCA1, BRCA2, CCND1, CDKN2A, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, FBXW7, FGF19, FGF3, FGF4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, HGF, HRAS, KEAP1, KIT, KRAS, MAP2K1, MAPK1, MDM2, MDM4, MED12, MET, NF1, NFE2L2, NRAS, NRG1, NRG2, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, POLD1, POLE, PTEN, RASA1, RB1, RET, ROS1, SMARCA4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VEGFA, YES1

Време за изпълнение: до 20 работни дни

‍Цена: 2400 лева