Биохимичен скрининг

По време на бременност биохимичният пренатален скрининг е от особено значение. Той е важен инструмент за диагностициране на определени състояния на майката. Бърз и неинвазивен, този тестови панел предоставя богата информация, която е ценна за бременната и нейния лекар.

Защо да се изследвате?

- За скрининг за синдром на Даун при бебето.

- За диагностициране на ранна прееклампсия при бременната.

Синдромът на Даун (тризомия 21) е хромозомно състояние, което засяга развитието на бебето. Скринингът за това заболяване се прави през първия триместър. При изследването се търсят маркери, включително свободен бета hCG, свързан с бременността плазмен протеин-A (PAPP-A) и плацентарен растежен фактор (PIGF).

Ранната прееклампсия е потенциално опасно състояние на майката, включващо високо кръвно налягане. Скрининговият тест за прееклампсия в първия триместър може да измери наличието на биологични маркери в кръвта на майката, включително PAPP-A и PIGF. Когато бъдат открити в определени нива, тези маркери могат да показват по-висок риск от ранна прееклампсия.

Кога да се изследвате?

В идеалния случай пренаталният скрининг се извършва през първия триместър, обикновено между 11 и 14 седмица от бременността. С всеки допълнителен резултат от биохимичен пренатален скрининг ще получавате допълнителна информация за здравето на бебето и бременността ви.

Какво се изследва?

• PIGF (Плацентарен растежен фактор)

• PAPP-A

• free βhCG

Каква проба се изисква?

Венозна кръв.

Необходима ли е подготовка за теста?

Пробата се взима на гладно

Клинично приложение: Бременност

‍