Чернодробна стеатоза
Определяне на генетичен риск за развитие на мастен черен дроб
Определяне на генетичен риск за развитие на мастен черен дроб
6 ml венозна кръв
Генетика
Генетични предразположения
Генетични предразположения
Изследването на полиморфизми в гени, участващи в липидния метаболизъм (напр. PNPLA3, GCKR, TM6SF2), е подходящо за оценка на генетичния риск за развитие на мастен черен дроб и прогресия на състоянието при деца и възрастни с чернодробни заболявания, вариращи от неалкохолна чернодробна стеатоза до стеатозен хепатит. Би могло да се използва и като прогностичен маркер при пациенти с други чернодробни заболявания, както и при хора с фамилна обремененост, но все още без симптоми.
Диагностичен обхват: Генетични варианти в PNPLA3, GCKR, TM6SF2
Диагностичен метод : Секвениране по Sanger / PCR
Вид проба: 6 ml венозна кръв
Срок за издаване на резултат: 5-10 работни дни
Клинично приложение: Чернодробна стеатоза; Мастен черен дроб.