Нутригенетика - Панел Желязо
TMPRSS6, TF
TMPRSS6, TF
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв.
Нутригенетика
Нутригенетични изследвания
Нутригенетични изследвания
Разберете дали имате нужа от желязо или на лице е претоварване с желязо. Дефицит на желязо се наблюдава тогава, когато количеството желязо след изчерпване на резервите не е достатъчно да покрие функционалните нужди или когато е налице недостатъчно освобождаване на желязо от резервите в резултат на генетично изменение.
Диагностичен обхват: Изследване на генетични измения, свързани с недостатъчно освобождаване на желязо
Диагностичен метод : Секвениране по Sanger
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Дефицит на Fe (желязо); Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства.