Нутригенетика - Дефицит на холин и фосфолипиди
Определяне на риск от дефицит на холин и фсфолипиди
Определяне на риск от дефицит на холин и фсфолипиди
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Нутригенетика
Нутригенетични изследвания
Нутригенетични изследвания
Генетични изменения се свързват с увеличен риск от холинов дефицит, което може да повиши риска от развитие на мастен черен дроб и чернодробни заболявания.
Диагностичен обхват: Риск от дефицит на холин и фсфолипиди
Диагностичен метод : Секвениране по Sanger
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Дефицит на холин и фосфолипиди; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства.