Фактор XIII (p.VaL34Leu)
Генетично изследване за нарушения във фибринолизата
Генетично изследване за нарушения във фибринолизата
EDTA
Фертилитет
Бременност
Вродени тромбофилии
Вродени тромбофилии/ Нарушения във фибронолизата и плацентацията
Вродени тромбофилии
Вродени тромбофилии/ Нарушения във фибронолизата и плацентацията
Фактор XIII (FXIII) е хемостатичен протеин, който играе решаваща роляза стабилизирането на фибриновите мрежи на мястото на увреждане и по този начинпредотвратява преждевременната фибринолиза. В плазмата FXIII циркулира катотетрамерен зимоген, съставен от две каталитични алфа вериги (FXIII-A) и двеносещи/инхибиращи бета вериги (FXIII-B), които служат за стабилизиране наFXIII-A в плазмения пул. Тежкият дефицит на FXIII води до тежко кървене. Кактоактивните, така и антигенните тестове на FXIII играят важна роля при оценкатана състоянието на FXIII при пациенти с кървене. Първоначалният скрининг сеосновава на определянето на активността на FXIII. Ако активността е ниска, можеда се направи по-нататъшна класификация на количествен дефицит на FXIII-A,качествен дефицит на FXIII-A и дефицит на FXIII-B чрез извършване на антигеннитестове за антигените FXIII A2B2, FXIII-A, FXIII-B и понякога чрез изследванена състоянието на FXIII в тромбоцитния лизат на пациента.
Срок за издаване на резултат: До 10 работни дни.