Геномно профилиране при онкологични заболявания - туморна тъкан/туморно блокче

Изследването се базира на секвениране от следващо поколение (NGS), като предлага цялостно покритие на екзоните на 688 гена, свързани както със спорадични, така и с наследствени онкологични заболявания. То проверява за най-често срещаните видове геномни промени, включващи SNV, InDel, CNV, фузии, TMB и MSI. Може да се извършва както върху тъканна проба (свеж туморен материал или туморно блокче), така и в течна биопсия – ctDNA (венозна кръв).

Резултатът предлага интерпретация на терапевтичната значимост на над 200 лекарства, включително 260 таргетни терапии (както разрешени за употреба, така и такива, които понастоящем са предмет на клинични изпитвания), 11 имунотерапии и 11 често използвани химиотерапии. Той включва 425 гена от сигнални пътища с цел откриване на нови патогенни варианти.

Този тест предоставя на лекарите едно от най-изчерпателните и точни решения в избора на подходяща терапия, базирана на строго индивидуалните специфики на онкологичното заболяване при конкретния пациент.

Диагностичен обхват: 688 гена, свързани с онкологични заболявания

Срок за издаване на резултат: 20-25 работни дни

‍

‍