HLA-B* пълно генотипизиране

Генетичният тест за типизиране на HLA-B* гена се назначава като част от комплекс от изследвания за потвърждаване или отхвърляне на предполагаема клинична диагноза Болест на Бехчет, Анкилозиращ Спондилит (Болест на Бехтерев), синдром на Стивънс-Джонсън и други  автоимунни заболявания.

Тестът не може да бъде използван самостоятелно и обикновено се назначава при вече налична симптоматика. При тези обстоятелства, той дава допълнителна информация, като увеличава или намалява вероятността пациентът да страда от съответното заболяване.

Диагностичен обхват: HLA-B клинично значими алели

Диагностичен метод : Секвениране по Sanger

Вид проба: 6 ml венозна кръв

Срок за издаване на резултат: 10 работни дни

Клинично приложение: Болест на Бехчет; Болест на Бехтерев; Синдром на Стивънс-Джонсън; Ревматология; Имунолгия;Неврология; Хематология.

‍