Хипертрофична кардиомиопатия при котки
Хипертрофичната кардиомиопатия е клинично хетерогенно състояние при
Хипертрофичната кардиомиопатия е клинично хетерогенно състояние при
3 мл венозна кръв в епруветка с антикоагулант EDTA
Генетика
Зоогенетика
Зоогенетика
Хипертрофичната кардиомиопатия (ХК) е клинично хетерогенно състояние при котките, което причинява удебеляване на мускулния слой, образуващ стената на лявата камера на сърцето. По този начин намалява ефективността на сърдечната работа и евентуално води до сърдечна недостатъчност.
ХК е най-честото сърдечно заболяване при домашните котки. Мутации, причиняващи заболяването, са идентифицирани при породите Мейн кун и Регдол, като те се считат за рискови и съответно се препоръчва да бъдат тествани възможно най-рано.
Генетичният тест позволява да се определи дали котката е носител на мутацията, характерна за дадената порода: Мейн кун и Регдол. Тестът може да бъде извършен по всяко време от живота на котката и резултатът не се променя с времето. Той позволява да се открие своевременно заболяването и да се вземат превантивани мерки. Носителството на мутация означава, че котката ще бъде засегната в някакъв етап от живота й, но генетичният тест не може да определи възрастта или тежестта на изява на заболяването.
Диагностичен метод: Секвениране по Sanger / PCR
Вид проба: 3 мл венозна кръв в епруветка с антикоагулант EDTA
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Хипертрофична кардиомиопатия при котки; породи Мейн кун и Регдол