Венозна кръв с К2EDTA (лилава епруветка)
Генетика
Бременност
Генетични предразположения
KIR-HLAC генотипиране
Генетични предразположения
KIR-HLAC генотипиране
Изследването включва определяне на KIR лиганди при мъже.
По време на инплантацията в ранните етапи на бремеността доминантните имунни клетки са uNK – вътреутробни NK клетки, експресиращи KIR рецептори (killer immunoglobulin like receptors). KIR разпознават HLA-C (човешки левкоцитни антигени клас I) от човешкия трофобласт (т. нар. KIR лиганди), унаследени от бащата и майката.
Полиморфизмът (многообразие) на KIR гените влияе на активиращия статус на NK клетките и поради тази причина може да играе роля при оформянето на взаимодействията с HLA-C молекулите, експресирани от ембриона.
Видове репродуктивни проблеми, настъпващи поради KIR/KIR-L несъвместимост:
• повтаряща се неуспешна имплантация след in vitro оплождане (RIF)
• повтаряща се загуба на бременност (RPL)
• аборт в първия триместър
• прееклампсия
• преждевременно раждане
• аборт във втория триместър
• необяснимо мъртво раждане
• повтарящ се спонтанен аборт (RM/RSA)
• изоставане в растежа на плода/интраутеринна ретардация (FGR)
• повтарящ се спонтанен аборт с имунологичен произход (RSAI)
Диагностичен обхват: Определяне на KIR (HLA-C) лиганди при мъжа
Биологичен материал: Венозна кръв с К2EDTA (лилава епруветка)
Диагностичен метод: PCR-SSP метод
Срок за издаване на резултат: До 10 работни дни