KIR лиганди при жена (само при рисков резултат като допълнение)

Изследването включва определяне на KIR лиганди при жени с установено носителтво на рисков KIR генотип (хомозиготен генотип KIR АА).

По време на инплантацията в ранните етапи на бремеността доминантните имунни клетки са uNK – вътреутробни NK клетки, експресиращи KIR рецептори (killer immunoglobulin like receptors). KIR разпознават HLA-C (човешки левкоцитни антигени клас I) от човешкия трофобласт (т. нар. KIR лиганди), унаследени от бащата и майката.

Полиморфизмът (многообразие) на KIR гените влияе на активиращия статус на NK клетките и поради тази причина може да играе роля при оформянето на взаимодействията с HLA-C молекулите, експресирани от ембриона.

Видове репродуктивни проблеми, настъпващи поради KIR/KIR-L несъвместимост:

• повтаряща се неуспешна имплантация след in vitro оплождане (RIF)

• повтаряща се загуба на бременност (RPL)

• аборт в първия триместър

• прееклампсия

• преждевременно раждане

• аборт във втория триместър

• необяснимо мъртво раждане

• повтарящ се спонтанен аборт (RM/RSA)

• изоставане в растежа на плода/интраутеринна ретардация (FGR)

• повтарящ се спонтанен аборт с имунологичен произход (RSAI)

Диагностичен обхват: Определяне на KIR (HLA-C) лиганди при жената

Биологичен материал: Венозна кръв или ДНК (ако жената вече e изследвана за KIR гени и лиганди при парньори)

Диагностичен метод: PCR-SSP метод

Срок за издаване на резултат: До 10 работни дни