Панел Метаболизъм и развитие
Невромедиация, витамини, метилационен цикъл, детоксикация, холин и др.
Невромедиация, витамини, метилационен цикъл, детоксикация, холин и др.
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв.
Нутригенетика
Нутригенетични панели
Нутригенетични панели
Генетичен панел „Метаболизъм и развитие“ осигурява индивидуален подход при деца с неврологична симптоматика, аутизъм, проблеми в развитието, метаболитни заболявания и др.
Панелът включва анализ на варианти, които са разположени в гени от важни метаболитни пътища, свързани с промени в невромедиацията и метилационните цикли, с предразположение към дефицити на витамини, минерали и холин, с неправилна детоксикация, както и с риск от хистаминов интолеранс.
Панелът предоставя системен подход и подпомага хода на лечение с цел подобряване качеството на живот.
Диагностичен обхват: Мозъчна и чревна невромедиация – метаболизъм на допамин и серотонин; Правилно метилиране; Витамини – правилно усвояване на витамини B6, B9 (фолиева киселина) ; B12 и витамин D; Детоксикация; Дефицит на холин; Хистаминова непоносимост
Диагностичен метод: Секвениране по Sanger / RFLP
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Аутизъм; Генерализирани разстройства на развитието с неясна причина; Метаболитни разстройства; Хранителни разстройства.