NIPT Vernador

NIPT Vernador е неинвазивен пренатален тест с най-широк обхват на пазара.

• Използва се за установяване наличието на най-честите тризомии: синдром на Даун (Тризомия 21), синдром на Едуардс (Тризомия 18), синдром на Патау (Тризомия 13)

• Анеуплоидии по всички хромозоми  – от Хромозома 1 до Хромозома 22

• Анеуплоидии на половите хромозоми (Синдром на Търнър 45,X; Синдром на Клайнфелтер XXY; XYY синдром; XXX синдром)

• Определяне на пола

• Над 430 делеции и дупликации

NIPT Vernador е подходящ за всяка една бременна жена след 10-а гестационна седмица, както и след in vitro процедура, прилагане на хепаринова терапия, синдром на изчезващ близнак, двуплодна бременност.

При двуплодна бременност тестът не покрива анеуплоидии на половите хромозоми.

Тестът анализира свободно циркулирща плацентарна ДНК (cell-free DNA) чрез секвениране от нова генерация (NGS).

Диагностичен обхват: Анеуплоидии от 1-ва до 22-ра хромозома, X, Y хромозома, 430 делеционни и дупликационни синдрома

Биологичен материал: Венозна кръв от бременната жена, взета в специална епруветка (6-10 мл) на място в клон на лаборатория „Геника“.

Диагностичен метод: NGS

Специални изисквания за теста:

За гр. София този тест може да бъде извършен единствено в Централната лаборатория (адрес - ул. „Ами Буе“ №84) и след предварително записан час през онлайн системата на лабораторията на web.genica.bg, като се поясни в забележка името на теста. За останалите градове проби се взимат на място в съответната регистратура от понеделник до четвъртък (списък на регистратури - https://www.genica.bg/lokacii) и според работното време на регистратурата.

Срок за издаване на резултат: До 10 работни дни