NIPT Vernador Комбиниран
Обхват: Вкл. теста NIPT Vernador и определяне на RhD фактор на плода
Обхват: Вкл. теста NIPT Vernador и определяне на RhD фактор на плода
Вижте по-долу специалните изисквания за теста!
Бременност
Генетика
Пренатален скрининг за дефекти на плода
Дородова диагностика
Пренатален скрининг за дефекти на плода
Дородова диагностика
NIPT Vernador Комбиниран тест е неинвазивен пренатален тест с най-широк обхват на пазара.
• Използва се за установяване наличието на най-честите тризомии: синдром на Даун (Тризомия 21), синдром на Едуардс (Тризомия 18), синдром на Патау (Тризомия 13)
• Анеуплоидии по всички хромозоми – от Хромозома 1 до Хромозома 22
• Анеуплоидии на половите хромозоми (Синдром на Търнър 45,X; Синдром на Клайнфелтер XXY; XYY синдром; XXX синдром)
• Определяне на пола
• Над 430 делеции и дупликации
NIPT Vernador Комбиниран тест е подходящ за всяка една бременна жена, която има навъшени 12 гестационни седмици, както и след in vitro процедура, прилагане на хепаринова терапия, синдром на изчезващ близнак, двуплоднабременност.
При двуплодна бременност тестът не покрива анеуплоидии наполовите хромозоми.
Тестът анализира свободно циркулирща плацентарна ДНК (cell-freeDNA) чрез секвениране от нова генерация (NGS).
При всяка бременна жена с кръвна група с отрицателен резус-фактор е добре да бъде направен NIPT Vernador Комбиниран тест, който да включва и пренатално определяне на резус-фактора на плода. Това е неинвазивен, генетичен, пренатален тест, който се извършва в кръв взета от майката в допълнителна епруветка.Резултатът от теста помага за вземане на решение относно необходимостта от прием на имуноглобулин.
NIPT Vernador Комбиниран тест е подходящ за всяка една бременна жена след 12-та гестационна седмица.
Тестът не се прави на гладно, необходимо е да бъдете добре хидратирана. Носете със себе си документи с данни за бременността и резултат от последния ултразвук. Ако са Ви открити анти-D антитела при настоящата бременност се препоръчва да обсъдите със следящия Ви лекар необходимостта от теста.
Диагностичен обхват: Анеуплоидии от 1-ва до 22-ра хромозома, X, Y хромозома, 430 делеционни и дупликационни синдрома
Биологичен материал: Венозна кръв от бременната жена, взета в специална епруветка (6-10 мл) на място в клон на лаборатория „Геника“.
Диагностичен метод: NGS
Специални изисквания за теста:
За гр. София този тест може да бъде извършен единствено в Централната лаборатория (адрес - ул. „Ами Буе“ №84) и след предварително записан час през онлайн системата на лабораторията на web.genica.bg, като се поясни в забележка името на теста. За останалите градове проби се взимат на място в съответната регистратура от понеделник до четвъртък (списък на регистратури - https://www.genica.bg/lokacii) и според работното време на регистратурата.
Срок за издаване на резултат: До 10 работни дни