Нутригенетика - Метаболизъм на фолат - пълен панел
MTHFR, DHFR, FOLH1, SLC19A1, MTHFD1
MTHFR, DHFR, FOLH1, SLC19A1, MTHFD1
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Нутригенетика
Нутригенетични изследвания
Нутригенетични изследвания
Фолатът (Витамин В9) е част от групата на В витамините и е свързан с нормалното развитие на плода по време на бременност, формирането на червените кръвни телца, правилния синтез на ДНК, метилирането и детоксикацията на клетката.
Генетичен тест Фолат включва анализ на генетични варианти в MTHFR гена, свързани с правилното усвояване на фолиева киселина и възможен риск от дефицит на витамина, което често е съпроводено с покачване нивата на хомоцистеин. Тестът намира приложение за определяне нуждата от допълнителен прием на фолиева киселина с цел подобряване качеството на живот при хора от различни възрастови групи.
Диагностичен обхват: MTHFR, DHFR, FOLH1, SLC19A1, MTHFD1
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Дефицит на фолиева киселина.