OVERLAP Синдроми на съед. тъкан

Смесеното заболяване на съединителната тъкан (MCTD) има признаци и симптоми на комбинация от заболявания - предимно лупус, склеродермия и полимиозит. Много хора с това необичайно заболяване имат и синдром на Сьогрен. Поради тази причина MCTD понякога се нарича припокриващо се заболяване (overlap disease.).

При MCTD симптомите на отделните заболявания обикновено не се проявяват едновременно. Вместо това те обикновено се проявяват в продължение на няколко години, което може да усложни диагностицирането.

Ранните признаци и симптоми често са свързани с ръцете. Пръстите могат да се подуят, а върховете на пръстите да станат бели и изтръпнали, често в отговор на излагане на студ. В по-късните етапи могат да бъдат засегнати някои органи - като белите дробове, сърцето и бъбреците.

Няма лечение за смесено заболяване на съединителната тъкан. Лечението зависи от това колко тежко е заболяването и от засегнатите органи.

Симптоми

Ранните признаци на смесено заболяване на съединителната тъкан могат да включват:

- Общо усещане за неразположение. Това може да включва повишена умора и лека температура.

- Студени и изтръпнали пръсти на ръцете или краката (феномен на Рейно). В отговор на студ или стрес пръстите на ръцете или краката могат да побелеят, а след това да станат пурпурно сини. След затопляне пръстите на ръцете или краката стават червени.

- Подуване на пръстите или ръцете. При някои хора се наблюдава подуване на пръстите.

- Болки в мускулите и ставите. Ставите могат да се възпалят, подуят и деформират, подобно на това, което се случва при ревматоиден артрит.

- Обрив. По кокалчетата на пръстите на ръцете може да се появят червени или червено-кафяви петна.

Причини за MCTD

Смесеното заболяване на съединителната тъкан е автоимунно заболяване, въпреки че причината за него не е известна. При автоимунните заболявания имунната система, която е отговорна за борбата с болестите, погрешно атакува здрави клетки.

При заболяванията на съединителната тъкан имунната система атакува влакната, които осигуряват рамката и опората на тялото. Някои хора със смесено заболяване на съединителната тъкан имат фамилна анамнеза за това заболяване. Ролята на генетиката за заболяването обаче остава неясна.

Рискови фактори

Смесеното заболяване на съединителната тъкан може да се появи при хора на всякаква възраст. Въпреки това изглежда, че то се среща най-често при жени на възраст под 50 години.

Кога да се изследвате?

Обърнете се към Вашия лекар, ако имате признаци и симптоми, които пречат на ежедневието Ви - особено ако сте диагностицирани с лупус или друго заболяване на съединителната тъкан.

Какво се изследва?

• anti-dsDNA IgG (анти двДНК антитела) количествен

• anti-Scl-70 IgG (анти Scl-70 антитела) количествен

• anti-Jo-1 IgG (анти Jo-1 антитела) количествен

• anti-SS-A/Ro IgG (анти SS-A/Ro антитела) колич.

• anti-SS-B/La IgG (анти SS-B/La антитела) колич.

• anti-Centromere B IgG (Центромер B AT) количествен

Каква проба се изисква?

Венозна кръв.

Необходима ли е подготовка за теста?

Не.

Клинично приложение: Смесено заболяване на съединителната тъкан (MCTD)

‍