Панел „Резистентност при терапия с Аспирин“

Аспиринът е популярното име на ацетилсалициловата киселина. При хора със сърдечносъдови заболявания (като коронарна болест на сърцето, миокарден инфаркт, исхемичен инсулт и др.) се прилага често като лекарство за „разреждане на кръвта“ заради неговия антитромботичен ефект. При хора в риск от тези състояния, с цел превенция, също може да бъде препоръчан прием в ниски дози. Нискодозиран прием на аспирин може да се предпише от лекар и при специфични високорискови бременности с повишена вероятност за спонтанен аборт, преждевременно раждане и прееклампсия.

Въпреки че терапията с аспирин е леснодостъпна в световен мащаб, при отделните хора може да се наблюдава различен успех при прилагането ѝ. Тази вариабилност на терапевтичния отговор се влияе от пола на пациента, възрастта, наличието на придружаващи заболявания (напр. вирусна / бактериална инфекция, захарен диабет тип 2 и др.), редица лекарствени взаимодействия и др.

Установено е, че генетичните характеристики също имат съществено значение за различния отговор към аспирин. Ето защо вземането на решение за предприемането на терапия с аспирин при всеки конкретен пациент следва да се прави след комбинирана персонализирана оценка на всички тези фактори. Провеждането на генетично изследване за типизиране на варианти в специфични гени би дало полезна информация на лекуващия лекар за ползата и риска от прилагането на терапията с аспирин при конкретния пациент.

‍