Поликистозни бъбреци при котки
Генетичен тест, който позволява своевременно откриване на заболяването
Генетичен тест, който позволява своевременно откриване на заболяването
3 мл венозна кръв в епруветка с антикоагулант EDTA
Генетика
Зоогенетика
Зоогенетика
Поликистозни бъбреци (ПБ) е наследствено заболяване при котките, изразяващо се в образуване на пълни с течност кисти. Те са налични още преди 12- месечна възраст, но средната възраст за поява на бъбречна дисфункция е 7 години. По тази причина заболяването често може да остане недиагностицирано дълго време. Клиничните симптоми не са специфични за поликистозни бъбреци, а типични за котки с бъбречни проблеми: депресия, анорексия, намален апетит, полиурия, полидипсия и загуба на тегло.
ПБ са с най-висока честота при персийските котки – засягат около 36% от тях. Други рискови породи са Британска късокосместа, Регдол, Екзотична късокосместа котка, Селкърк Рекс, Шотландска клепоуха и други кръстоски с персийски котки.
Генетичният тест позволява да се определи дали котката е носител на мутацията и може да бъде извършен по всяко време от живота на котката, като резултатът не се променя с времето. Той позволява да се открие своевременно заболяването и да се вземат превантивани мерки.
Диагностичен обхват: PKD1
Диагностичен метод: Секвениране по Sanger / PCR
Вид проба: 3 мл венозна кръв в епруветка с антикоагулант EDTA
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Поликистозни бъбреци при котки.