Предразположения към сърдечно-съдови заболявания (CVD12)
Тестът дентифицира 12 генетични варианта, свързани с повишен риск
Тестът дентифицира 12 генетични варианта, свързани с повишен риск
6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Генетика
Генетични предразположения
Генетични предразположения
Генетичният панел CVD12 идентифицира 12 генетични варианта, свързани с повишен риск от развитие на коронарна артериална болест, белодробна тромбоемболия, атеросклероза, хипертония и др. сърдечно- съдови заболявания. Рисковите фактори включват хиперкоагулация, увеличен хомоцистеин, дефицит на фолат (Витамин B9), увеличено образуване на фибрин, дефекти в регулирането и транспорта на холестерола, намалена протекция на кардиомиоцитите.
Диагностичен обхват: Изследват се генетични варианти в гените Фактор V Лайден (FV), Фактор V R2 (FVR2), Протромбин (FII), Фактор XIII (FXIII), β-Фибриноген (FGB), Инхибитор на плазминогенния активатор (PAI), Гликопротеин IIIa (GPIIIa), Метилтетрахидрофолат редуктаза (MTHFR 677C>T), Метилтетрахидрофолат редуктаза (MTHFR 1298A>C), Ангиотензин конвертиращ ензим (ACE), Аполипопротеин B (APOB), Аполипопротеин Е (APOE)
Диагностичен метод : PCR / Хибридизация
Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Клинично приложение: Сърдечно-съдови заболявания.