Предразположения към сърдечно-съдови заболявания (CVD12)
Тестът дентифицира 12 генетични варианта, свързани с повишен риск
Трети брой на научно-популярното списание "Genica Magazine" вече е тук, тема на броя "Гени, Превенция и Терапии".
Лаборатория „Геника“ няма да работи по време на официалните празници - 01.05, 06.05, 24.05 и 26.05
Проби за БАТ няма да се приемат в периода 04.05-08.05
Проби за Германия ще се изпратят на 07.05 (почивен ден 06.05), като ЕКСПРЕСНИ проби ще се приемат по изключение на 07.05 в София, Централна регистратура 1.
10
240.31
€
/
0
Кръв
6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Генетика
Генетични предразположения
Генетични предразположения
Генетичният панел CVD12 идентифицира 12 генетични варианта, свързани с повишен риск от развитие на коронарна артериална болест, белодробна тромбоемболия, атеросклероза, хипертония и др. сърдечно- съдови заболявания. Рисковите фактори включват хиперкоагулация, увеличен хомоцистеин, дефицит на фолат (Витамин B9), увеличено образуване на фибрин, дефекти в регулирането и транспорта на холестерола, намалена протекция на кардиомиоцитите.
Диагностичен обхват: Изследват се генетични варианти в гените Фактор V Лайден (FV), Фактор V R2 (FVR2), Протромбин (FII), Фактор XIII (FXIII), β-Фибриноген (FGB), Инхибитор на плазминогенния активатор (PAI), Гликопротеин IIIa (GPIIIa), Метилтетрахидрофолат редуктаза (MTHFR 677C>T), Метилтетрахидрофолат редуктаза (MTHFR 1298A>C), Ангиотензин конвертиращ ензим (ACE), Аполипопротеин B (APOB), Аполипопротеин Е (APOE)
Диагностичен метод : PCR / Хибридизация
Вид проба: 6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Клинично приложение: Сърдечно-съдови заболявания.