ROMA (HE4+CA 125)
Изследване за определяне на риска от възникване на овариален карцином.
Изследване за определяне на риска от възникване на овариален карцином.
Серум. Проба се взима до 12.00 ч.
Онкология
Урогенитален тракт
Туморни маркери
Онкология
Онкогинекология
Туморни маркери
Онкология
Онкогинекология
Алгоритъмът за риск от злокачествено заболяване на яйчниците (ROMA) включва раков антиген 125 (CA125), човешки епидидимален протеин 4 (HE4) и менопаузален статус, за да класифицира жените, които се представят с аднексална маса, в група с висок или в група с нисък риск за откриване на злокачествено заболяване на яйчниците. ROMA е показан за жени, които отговарят на следните критерии: на възраст над 18 години, с аднексална маса, за която се планира операция.
Защо да се изследвате?
За оценка на риска за откриване на злокачествено заболяване на яйчниците при операция на жени, които се представят с аднексална маса.
Тестът не е предназначен за скрининг или самостоятелно диагностично изследване за рак на яйчниците.
Каква проба се изисква?
Венозна кръв.
Необходима ли е подготовка за теста?
Не.
Какво означават резултатите от теста?
При жени в предменопауза - стойност на алгоритъма за риск от злокачествено заболяване на яйчниците (ROMA) от 1,14 или повече показва висок риск от откриване на епителен рак на яйчниците, докато стойност на ROMA, по-малка от 1,14, показва нисък риск от откриване на епителен рак на яйчниците при операция.
При жени в постменопауза - стойност на ROMA от 2,99 или повече показва висок риск от откриване на епителен рак на яйчниците, докато стойност на ROMA, по-малка от 2,99, показва нисък риск от откриване на епителен рак на яйчниците при операция.
Използването на тези гранични стойности осигурява 75% специфичност и 84% чувствителност при пациенти с епителен рак на яйчниците в стадий I-IV.
Какво още трябва да знам?
Алгоритъмът за риск от злокачествено заболяване на яйчниците (ROMA) не трябва да се използва без независима клинична/радиологична оценка и не е предназначен да определи дали пациентката трябва да пристъпи към операция. Резултат от ROMA с ниска вероятност при положителна първоначална оценка на риска от рак не трябва да изключва насочването към онкология.
ROMA не е валидиран за следните групи: жени, лекувани преди това за злокачествено заболяване, жени, лекувани в момента с химиотерапия, бременни жени или жени на възраст под 18 години.
Серумните маркери не са специфични за злокачествени заболявания и стойностите могат да варират в зависимост от метода.
В редки случаи може да възникне интерференция, дължаща се на изключително високи титри антитела към специфични реагенти (човешки антимиши антитела или хетерофилни антитела, стрептавидин или рутений).
Клинично приложение: Заболявания на яйчниците