Триглицериди (Triglycerides)
сектор Клинична лаборатория
сектор Клинична лаборатория
Условия за вземане: Сутрин до 10ч., на гладно, 12 часа след последен прием на храна и алкохол и 2 седмици след прекъсване на приема на медикаменти за липидна обмяна.
Биохимия
Биохимични маркери кръв
Биохимични маркери кръв
Този тест измерва количеството триглицериди в кръвта. Триглицеридите са формата, под която организмът складира мазнини. Повечето триглицериди се намират в мастната (адипозна) тъкан, но някои циркулират в кръвта, за да осигурят гориво за работата на мускулите. Допълнителни триглицериди се откриват в кръвта след хранене - когато мазнините се изпращат от червата към мастната тъкан за съхранение. Триглицеридите са "наситените" и "ненаситените" мазнини, които се описват на етикетите на храните.
Защо да се изследвате?
Като част от пълния липиден профил за оценка на риска от развитие на сърдечносъдово заболяване или за търсене на основна причина за състояние, наречено панкреатит.
Кога да се изследвате?
Като част от липидния профил след поставяне на диагноза панкреатит или ако се лекувате от високи триглицериди.
Каква проба се изисква?
Венозна кръв.
Необходима ли е подготовка за теста?
Не. При проверка на концентрацията на триглицеридите не се изисква гладуване (указанията за това бяха променени през 2014 г.). Възможно е обаче да има обстоятелства, при които все пак да се изисква гладуване, затова се посъветвайте с вашия лекар.
Има ли нещо друго, което трябва да знам?
Ако сте диабетик и концентрацията на глюкоза в кръвта ви е извън контрол, концентрацията на триглицеридите ще бъде много висока.
Нивата на триглицеридите в кръвта могат да се променят драстично след хранене. Дори нивата на гладно варират значително през отделните дни. Тъй като нивото на измерените на гладно триглецериди може да варира в различни дни, леки отклонения не се считат за необичайни или абнормни.
Съществуват редки генетични състояния, които водят до много високи нива на триглицеридите още от раждането, което води до панкреатит в детска възраст (дефицит на липопротеинова липаза или синдром на фамилна хиломикронемия). За това състояние вече е налично лечение с РНК, но то се основава предимно на диети с много ниско съдържание на мазнини.
Клинично приложение: Сърдечни заболявания.