Нутригенетика - Витамин A
Генетично изледване за дефицит на витамин А
Генетично изледване за дефицит на витамин А
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Нутригенетика
Нутригенетични изследвания
Нутригенетични изследвания
Витамин А е мастно-разтворим витамин, които е изключително важен за зрението, кожата, зъбите, костите и тъканите. В организма работи ключов ензим, участващ в бета-каротеновия метаболизъм на витамин А. Той е необходим през целия живот, защото участва в репродукцията, ембрионалното развитие, растежа, клетъчната диференциация и пролиферация на клетките, липидния метаболизъм и целостта на тъканите. Генетичен панел Витамин А включва анализ на генетични варианти, които водят до намалена ензимна активност до 70%.
Най-честият симптом при дефицит на витамин А е свързан с промени в зрението, както и с различни заболявания, като астма и сърдечно-съдови заболявания.
Диагностичен обхват: BCOM1
Диагностичен метод : Секвениране по Sanger
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Дефицит на витамин А; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства.