Нутригенетика - Дефицит на Витамин B12
Генетичен тест зас увояване, пренос и използване на витамин B12
Генетичен тест зас увояване, пренос и използване на витамин B12
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Нутригенетика
Нутригенетични изследвания
Нутригенетични изследвания
Витамин B12 се доставя само от храната. Той е ключов за функционирането на жизнено важни процеси в тялото, включително формиране на червените кръвни клетки, синтез на ДНК, нормална функция на нервната система, храносмилане. Ако дефицитът на Витамин В12 не се овладее навреме, това може да доведе до анемия, редица гастроинтестинални, неврологични, онкологични, и др. заболявания.
Генетичен панел Витамин B12 включва анализ на генетични варианти, свързани с нарушения в усвояването на витамина в тънките черва, намален транспорт към черния дроб и по-бързо изчерпване на активната му форма.
Резултатите съдържат интерпретация, клинично значение на доказаните варианти и препоръки, които подпомагат специалистите при взимане на терапевтични решения.
Диагностичен обхват: Усвояване, пренос и използване на витамин В12 в тялото.
Диагностичен метод: Секвениране по Sanger / RFLP
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Неврология; Хематология; Ендокринология; Гастроентерология; Психиатрия; Анемия.