Нутригенетика - Дефицит на Витамин B6
Генетичен панел. Дефицит на витамин B6 - NBPF3, CBS - два варианта
Генетичен панел. Дефицит на витамин B6 - NBPF3, CBS - два варианта
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Нутригенетика
Нутригенетични изследвания
Нутригенетични изследвания
Витамин В6 е важен фактор при формирането на червените кръвни клетки, изграждането на нервната тъкан, процесите на детоксикация, синтеза на ДНК, енергийния баланс на клетката и имунната защита. Той е ключов и за процесите на метилиране, чрез които се регулира „отключването“ или „заключването“ на нашите гени. Нарушение в метилирането може да доведе до покачване на нивата на хомоцистеин, което се свързва с голям брой болестни състояния.
Генетичен панел Витамин B6 включва анализ на генетични варианти, свързани с по-бързото разграждане на витамин B6 и системно ниска бионаличност на активната му форма, наречена Пиридоксал-5- фосфат.
Резултатите съдържат интерпретация, клинично значение на доказаните варианти и препоръки, които подпомагат специалистите при взимане на терапевтични решения.
Диагностичен обхват: Генетични варианти, свързанис дефицит и по-бързо разграждане на Витамин В6
Диагностичен метод: Секвениране по Sanger
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Метаболитни разстройства; Хранителни разстройства.