Нутригенетика - Дефицит на Витамин D
Открива генетични изменения, свързани с понижени нива на витамин D.
Открива генетични изменения, свързани с понижени нива на витамин D.
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Нутригенетика
Нутригенетични изследвания
Нутригенетични изследвания
Витамин D е важен за абсорбцията и усвояването на калция, който е полезен за поддържане на добро костното здраве. Излагането на слънчева светлина е важен определящ фактор за нивото на витамин D, тъй като има малко естествени хранителни източници на този витамин. Открити са обаче генетични изменения, които се свързват с понижени нива на основната циркулираща форма на витамин D (хидрокси витамин D), както и изменения в рецептора за витамина. Това нарушава специфичното му свързване и би довело до нарушена регулация в нивата на допамин, а от там и до сезонна депресия.
Диагностичен обхват: Генетични изменения, свързани с понижени нива на витамин D
Диагностичен метод : Секвениране по Sanger
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Дефицит на витамин D; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства.