Нутригенетика - Дефицит на Витамин K
Генетичен тест за дефицит на витамин К.
Генетичен тест за дефицит на витамин К.
3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Нутригенетика
Нутригенетични изследвания
Нутригенетични изследвания
Витамин К е есенциален за формирането на голям брой коагулационни фактори, които участват в процесите на кръвосъсърване. Необходим е в малки и контролирани количества. Дефицитите на витамин К водят до увеличено кървене и лесно посиняване на тъканта. Съществуват данни за ролята му и за подържане на костната здравина. Намалените нива на витамина могат да бъдат асоциирани с ниска костна плътност и увеличен риск от фрактури.
Диагностичен обхват: VKORC1
Диагностичен метод : Секвениране по Sanger
Вид проба: 3-6 ml венозна кръв / 2 ml периферна кръв
Срок за издаване на резултат: 10 работни дни
Клинично приложение: Дефицит на витамин К; Хранителни разстройства; Метаболитни разстройства.