Втори брой на научно-популярното списание "Genica Magazine" вече е тук, тема на броя "Репродукция".
ВАЖНО! Приемане на проби за ХРОМОЗОМЕН АНАЛИЗ през Декември: офиси в провинцията - до 16.12.2025, в София - до 18.12.2025, до 13:00 часа! Възстановяване на пробовземането - на 05.01.2026
Проби за неинвазивни пренатални тестове Nifty Pro и NIPTVernador ще се приемат в офиси в провинцията - до 18.12.2025, в София - до 19.12.2025. Възстановяване на пробовземането - на 05.01.2026
Проби за микробиология ще се приемат в офиси в провинцията - до 19.12.2025, в София - до 20.12.2025
Проби за Германия (BIOVIS) се изпращат последно на 17.12.2025г. Приема се възобновява от 05.01.2026.г. ЕКСПРЕСНИ проби НЕ се приемат!
Проби към отдел Алергии и Хранителни непоносимости ще се приемат от 05.01.2026г.
Лаборатория „Геника“ няма да работи по време на официалните празници - 24-28.12 и 31.12-04.01.2026

„ГЕНИКА“ е единствената лаборатория в България, сертифицирана за извършване на IGHV анализ

Изследването определя мутационен статус на гените при пациенти с хронична лимфоцитна левкемия

25.11.2022 г.

Лаборатория „ГЕНИКА“ е първата и единствена българска лаборатория, която успешно премина международно сертифициране от European Research Initiative on CLL (ERIC) за определяне на IGHV мутационен статус при пациенти с хронична лимфоцитна левкимия. ERIC е европейска организация, посветена на борбата на пациенти и лекари с хронична лимфоцитна левкемия и свързаните с нея заболявания.

Хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) е една от най-честите форми на левкемия при възрастните. Протичането на заболяването е изключително променливо, при някои пациенти е агресивно, което изисква лечение възможно най-скоро след поставяне на диагнозата. То често рецидивира, а в някои случаи не се влияе от терапията.

Около 30% от диагностицираните пациенти са с индолентна форма на заболяването и никога не се нуждаят от лечение. Мутационният статус на гените на тежката верига на имуноглобулините (IGHV) е един от най-стабилните прогностични маркери при пациенти с ХЛЛ, до голяма степен поради факта, че той остава стабилен във времето и с напредването на заболяването, и е независим от други клинични и биологични параметри. Определянето на IGHV мутационния статус при новодиагностицирани пациенти е от изключително значение за определяне на най-подходящата терапия, както и за определяне на тежестта на заболяването.