Световен ден на информираност за Мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии

🔴 7 септември – Световен ден на информираност за Мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер и други дистрофинопатии

На 7 септември светът насочва вниманието си към Мускулната дистрофия тип Дюшен/Бекер и другите дистрофинопатии редки генетични заболявания, които засягат мускулите и постепенно променят живота на засегнатите деца, младежи и техните семейства.

Мускулната дистрофия тип Дюшен е едно от най-честите тежки наследствени невромускулни заболявания. Ранното разпознаване на симптомите и навременната генетична диагностика са от ключово значение за поставяне на точна диагноза, започване на подходящо проследяване, достъп до специализирана грижа и възможности за съвременни терапевтични подходи.

Тази година световната общност се обединява около темата „Достъпът променя живота“.

Достъпът до информация, диагностика, лечение, рехабилитация, мултидисциплинарна грижа, клинични изпитвания и подкрепа може да промени пътя на едно дете и неговото семейство.

Затова информираността е първата крачка.

А навременната диагностика шанс за по-добра грижа, повече възможности и повече надежда.

🔴 На този ден изразяваме съпричастност към всички хора, живеещи с Мускулна дистрофия тип Дюшен/Бекер, и към техните семейства.

Достъпът променя живота.

Диагнозата навреме променя бъдещето.

Лаборатория Геника подкрепя събитието 🧬

‍